西奈专家提醒您——耳聋会遗传-ag旗舰厅在线

　　昨天一大早，家住道滘的莫女士带着3岁的女儿赶到东莞市康复学校，参加市儿童医院主办的“听力健康”公益活动，“听说这里可以免费检测耳聋基因，我想生二胎，很担心再生一个聋儿。”
　　公益活动上，除了“耳聋与遗传关系”的科普知识讲座和免费生长发育检测及耳聋基因检测外，市儿童医院还派出专家团为聋儿家长们现场答疑。
　　“我们发现，来的大部分孩子出生时没有做听力筛查，还有一部分孩子出生时筛查正常，因为携带药物性耳聋基因没被发现，后来因为用药致聋。”东莞市儿科研究所办公室主任陆小梅说，听力筛查和耳聋基因检测可及早发现新生儿耳聋，及早干预，及早戴助听器，防止因聋致哑，预防药物致聋，还可从根本上预防、阻断耳聋缺陷儿出生。
　　据东莞市新生儿听力筛查诊断中心数据统计，近年来东莞新生儿听力障碍率达2‰—4‰，即1000个新生儿中，有听力障碍的达到2-4人，家长一定要重视听力筛查。
　　出生没做筛查
　　3岁才发现孩子听不见
　　据介绍，耳聋是临床最常见的出生缺陷之一，居各类残疾之首，我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰—3‰。根据东莞市新生儿听力筛查诊断中心数据统计，近年来东莞新生儿听力障碍率达2‰—4‰，即1000个新生儿中，有听力障碍的达到2-4人。
　　陆小梅说，70%左右的新生儿耳聋是由遗传因素导致的先天性耳聋，目前没有办法根治，关键在于早预防、早发现、早干预，对于轻中度听力障碍的患儿可做好日常维护，防止其残余的听力进一步受损下降，同时可选择佩戴助听器，而重度听力障碍可接受人工耳蜗植入治疗等，同时进行一些康复训练，防止错过语言学习最佳时期，因聋致哑。
　　但医生们临床发现，很多孩子听力障碍多在2-3岁以后，因为不会说话才被发现，昨天前来做基因检测的李女士就是其中一位，5岁的儿子东东（化名）出生时没有做听力筛查，3岁时因为不会说话带到医院检查，被诊断为耳聋，而且是极重度耳聋。
　　“我们家没有人耳聋，从怀孕到出生，我都没生过病，没有打针吃药，所以到现在都不知道他为什么会听不见。”李女士说，东东的智力并没有问题，现在戴助听器和做康复训练，基本上能够进行正常的语言交流。
　　陆小梅说， 昨天前来咨询的听力障碍孩子，大部分像李女士一样，出生时没有做听力筛查，直到孩子两三岁不会讲话，才发现孩子听不见。
　　新生儿听力筛查是及时发现孩子听力障碍并及时干预的有效措施之一，但这属于自愿自费项目，孩子出生后，医生会告知家长听力筛查的重要性，由家长来决定是否筛查，不过近几年多家医院新生儿筛查率明显提高，一般高达9成以上，不过依然有家长因为自费、流动性大等因素拒绝、放弃筛查，仍需要引起重视。